Bir Adımda Ebola Virüsü Antijeni Hızlı Test Kiti Tam Kan Serumu Plazma Tarama Testi

Bir Adımda Ebola Virüsü Antijeni Hızlı Test Kiti Tam Kan Serumu Plazma Tarama Testi

KULLANIM AMACI
Ebola Antigen Rapid Test, Ebola virüsü enfeksiyonunun teşhisinde yardımcı olarak insan tam kanı, serum veya plazma örneklerinde Ebola virüslerinden antijenlerin kalitatif tespiti için hızlı, serolojik, yanal akış kromatografik bir immünolojik testtir.

GİRİİŞ
Ebola virüsü, tedavi edilmezse genellikle ölümcül olan akut, ciddi bir hastalığa neden olur.Ebola virüsü hastalığı (EVH) ilk olarak 1976'da biri Nzara, Sudan'da ve diğeri Demokratik Kongo Cumhuriyeti, Yambuku'da olmak üzere 2 eşzamanlı salgında ortaya çıktı.İkincisi, hastalığın adını aldığı Ebola Nehri yakınlarındaki bir köyde meydana geldi.

PRENSİP
Ebola Antigen Rapid Test, insan tam kanı, serum veya plazma numunelerinde Ebola virüslerinden antijenlerin saptanması için kalitatif, membran bazlı bir immünolojik testtir.Numune, numune pedi üzerindeki numune kuyusuna (S) eklendikten sonra, konjugat pedi boyunca hareket eder ve konjugat pedi üzerinde kaplanmış olan altın anti-Ebola konjugatını harekete geçirir.Karışım, kılcal hareketle zar boyunca hareket eder ve test çizgisi bölgesi (T) üzerinde kaplanan anti-Ebola antikoru ile reaksiyona girer.Numune Ebola virüsü antijeni içeriyorsa, test çizgisi bölgesinde (T) pozitif sonucu gösteren renkli bir çizgi görünecektir.Numune Ebola virüsü antijeni içermiyorsa, bu bölgede negatif bir sonucu gösteren renkli bir çizgi görünmez.Teste, kontrol çizgisi bölgesinde (C) görünen renkli bir çizgi şeklinde, testin işlevsel olduğunu ve test boyunca migrasyonu sağlamak için uygun ve yeterli miktarda örnek uygulandığını gösteren bir dahili kalite kontrol dahil edilmiştir. ve kontrol çizgisi, test çizgisi olsun ya da olmasın.Test süresi içinde kontrol çizgisi (C) görünmezse, test sonucu geçersizdir ve test yeni bir testle tekrarlanmalıdır.

SAKLAMA VE STABİLİTE
Kit, kapalı poşet üzerinde yazılı olan son kullanma tarihine kadar 2-30°C'de saklanmalıdır.
Test, kullanılana kadar kapalı poşette kalmalıdır.
Direkt güneş ışığından, nemden ve ısıdan uzak tutunuz.
dondurmayın.
Kit bileşenlerinin kontaminasyondan korunmasına özen gösterilmelidir.Mikrobiyal kontaminasyon veya çökelme kanıtı varsa kullanmayın.Dağıtım ekipmanının, kapların veya reaktiflerin biyolojik kontaminasyonu yanlış sonuçlara yol açabilir.

OPERASYON
Kullanmadan önce testleri, numuneleri ve/veya kontrolleri oda sıcaklığına (15-30°C) getirin.

VEYA
1 damla tam kan örneğini sağlanan tek kullanımlık pipetle cihazın numune kuyusuna (S) aktarın, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
VEYA
2 asılı parmak ucu tam kan örneğinin kasetteki örnek kuyusunun (S) merkezine düşmesine izin verin, ardından 1 damla tampon ekleyin ve zamanlayıcıyı başlatın.
Numune kuyusunda (S) hava kabarcığı kalmasından kaçının ve sonuç alanına herhangi bir solüsyon eklemeyin.
Test çalışmaya başladığında, renk zar boyunca hareket edecektir.

SONUÇLARIN YORUMLANMASI
Ön pozitif (+)Kontrol bölgesinde (C) yalnızca bir renkli bant görünür.Test bölgesinde (T) renkli bant görünmüyor. Negatif (-)Membran üzerinde iki renkli bant görünüyor.Kontrol bölgesinde (C) bir bant ve test bölgesinde (T) başka bir bant görünüyor. Geçersiz Kontrol bandı görüntülenemiyor.Belirtilen okuma zamanında bir kontrol bandı oluşturmayan herhangi bir testin sonuçları atılmalıdır.Lütfen prosedürü gözden geçirin ve yeni bir testle tekrarlayın.Sorun devam ederse, kiti kullanmayı hemen bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.